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轮胎工业
TIRE INDUSTRY
2005 Vol.25 No.12 P.711-715

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防老剂RD的合成技术分析

王效书　 陈志明　

摘　要：概述防老剂RD的反应机理,并分析影响反应的工艺、原料、催化剂、溶剂、温度和压力等因素.防老剂RD的合成工艺分为一步法和两步法,主要以苯胺和丙酮为原料,通常采用酸催化剂,一般缩合反应的温度约为100～150 ℃,聚合反应的温度约为85～100 ℃,反应压力多为体系自生压力.当前应加强防老剂RD合成技术的研究,以提供一种高效、优质、清洁的生产工艺.
关键词：防老剂RD;苯胺;丙酮;合成技术
分类号：TQ330.38+2 　文献标识码：A
文章编号：1006-8171(2005)12-0711-05

Analysis of synthetic technology for antioxidant RD

WANG Xiao-shu　 CHEN Zhi-ming　

作者简介：王效书(1966-),男,江苏丰县人,中国石化集团南京化工厂高级工程师,东南大学在读硕士研究生,从事科研开发、情报信息收集、产品规划方面的工作.
作者单位：王效书（中国石化集团南京化工厂,江苏,南京,210038）　
　　　　　陈志明（东南大学,化学化工系,江苏,南京,210096）　

参考文献：

[1]沈章平,罗拥军.防老剂RD的质量改进技术[J].江苏化工,2003,31(1):24-28.
[2]王效书.防老剂RD的反应机理及杂质形成的探讨[J].弹性体,2005,15(1):59-64.
[3]Knoevenagel Jaeger.Acetone aniline[J].Berichte Der Deutschen Chemischen Gesellchaft,1921,54(7):1 723.
[4]Ingram J R.Preservation of rubber[P].USA:USP 2 064 752,1936-12-15.
[5]Monroy H.Apparatus for the production of 1,2-dihydroquinolines[P].USA:USP 3 829 292,1974-08-13.
[6]Rivera H M.Novel apparatus for the obtention of substituted 1,2-dihydroquinolines[P].USA:USP 3 907 507,1975-09-23.
[7]VEB Leuna-Werke "Walter Ulbricht".Verfahren zur herstellung von 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydrochinolin[P].German:DD 152338,1981-11-25.
[8]Dolnoslaskie Zaklady Chemiczne "Organika".Continous process for preparaing 1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline polymer[P].Poland:PL 130632,1985-12-12.
[9]Sumitomo Chemical Company,Limited.Process for producing 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline[P].USA:USP 4 746 743,1988-05-24.
[10]精工化学株式会社.2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリン重合物の製造法[P].JPN:JP 49-34480,1974-09-13.
[11]住友化学工業株式会社.2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリンの精製法[P].JPN:JP 58-126868,1983-07-28.
[12]山东省化学研究所,青岛化工学院.二氢喹啉类橡胶防老剂的工艺[P].中国专利:CN 86100665A,1987-08-05.
[13]National Distillers and Chemical Corproation.Preparation of 2-subsitituted quinolines[P].USA:USP 3 705 163,1972-12-05.
[14]三井石油化学工業株式会社.高品貭2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリン類の重合体の製法 [P].JPN:JP 56-14516,1981-02-12.
[15]吉富製藥株式会社.キノリン誘導体の製造法[P].JPN:JP 46-36625,1971-10-27.
[16]Eastman Kodak Company.Process for the preparation of 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline compounds[P].USA:USP 4 514 570,1985-04-30.
[17]住友化学工業株式会社.2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリンの重合体製造法[P].JPN:JP 58-59970.1983-04-09.
[18]Goodyear Tire & Rubber Company.Polymerization of 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline[P].USA:USP 3 244 683,1966-04-05.
[19]住友化学工業株式会社.2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリン重合物の製造法[P].JPN:JP 58-136625.1983-08-13.
[20]住友化学工業株式会社.2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリンの製法[P].JPN:JP 57-11968.1982-01-21.
[21]Bayer AG.Process for the preparation of oligomeric 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline[P].USA:USP 4 897 482, 1990-01-30.
[22]B F Goodrich Company.Preparation of monomeric 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline[P].USA:USP 2 514 648,1950-07-11.
[23]钱清华,朱建良.苯胺和丙酮缩合反应催化剂筛选[J].化工时刊,2003,17(8):21-24.
[24]住友化学工業株式会社.2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリンの製造法[P].JPN:JP 58-88363,1983-05-26.
[25]中国石化集团南京化工厂.无溶剂一步合成2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉聚合体的方法[P].中国专利:CN 1344753A,2002-04-17.
[26]Monsanto Chemical Company.Polymerization of 1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline[P].USA:USP 2 718 517,1955-09-20.
[27]Sumitomo Chemical Company, Limited.Manfacture of polymerized 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline[P].USA:USP 4 326 062,1982-04-20.
[28]住友化学工業株式会社.2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリンの製造法[P].JPN:JP 55-40661.1980-03-22.
[29]住友化学工業株式会社.2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリン重合物の製造法[P].JPN:JP 56-20026,1981-02-25.
[30]住友化学工業株式会社.2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリンの製造法[P].JPN:JP 57-11967.1982-01-27.
[31]Elliott Jr.I W,Dunathan H C.Structure of the dimer of 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline[J].Tetrahedron,1963,19(6): 833-838.
[32]Baird W,Goldstein R F,Jones M,et al.Antioxidants for rubber[P]. Britain:GB 468787,1937-07-12.

收稿日期：2005年7月12日

出版日期：2005年12月10日

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